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Hintergrund Am 26. Mai 2017 trat die MDR (Medical Device Regulation) sowie die IVDR (In-vitro-Diagnostic Regulation) in allen europäischen Ländern in Kraft und ist nach einer mehrjährigen…
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Informationen zur Teilnahme am Medizinprodukterecht-Aufbau-Ergänzungskurs für die Leitung einer Prüfergruppe bei klinischen oder sonstigen klinischen Prüfungen nach VO (EU) 2017/745 oder…