Hintergrund Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln müssen die Prüfer in klinischen Prüfungen entsprechend qualifiziert sein. Die europäischen…
KKSN/AGAH-Workshop zur Umsetzung der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 Zeit: 29.09.2016 11.00 – 16.30 Uhr Ort: Hörsaal H3, Otto-Stern-Zentrum Campus Riedberg der Universität Frankfurt Ruth-Moufang-Straße…
6. BPI-Workshop zur Evidenzgenerierung (in Kooperation mit dem KKS-Netzwerk) IITs – Investigator Initiated Trials Kooperation mit Herstellern: Aktuelle Hemmnisse und Lösungsansätze für die Zukunft …
K r u k e n b e r g K r e b s z e n t r u m H al l e Wie ein Patient in eine klinische Studie gelangt Die Schlüsselfigur jeder klinischen Studie ist der Patient. Für die Motivation zur Teilnahme…
ISSN 2191-6039 15. Jahrgang • Mai • 2/2013 2 ARZNEIMITTELPRÜFUNG Verfahren zur Genehmigung von Forschungsvorhaben mit Strahlenanwendung – regulär oder vereinfacht Remote Monitoring:…
ISSN 2191-6039 15. Jahrgang • Februar • 1/2013 1 ZUR SACHE Entwurf einer EU-Verordnung zu klinischen Prüfungen – Neues Genehmigungsverfahren als Chance oder Risiko für die klinische Forschung –…
This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and education use, including for instruction at the authors…
Kompetenz für klinische Forschung Forschung am Menschen für den Menschen erfordert Kompetenz, Präzision und höchste Achtsamkeit. Die Mitglieder des KKS-Netzwerks sind Einrichtungen der medizinischen…